Специалист по валидации (Отдел обеспечения качества)

ЗАО "Канонфарма продакшн"

Условия работы

Город

Щелково, Ул. Заречная, дом 105, строение 1   –   на карте

Заработная плата

По договоренности

График работы

Полный рабочий день

Условия

- Работа в крупной высокотехнологичной отечественной фармацевтической компании

- Официальное трудоустройство, гарантированное социальное обеспечение, стабильная заработная плата, страхование от несчастных случаев 24/7

- График работы 5/2 (с 8-00 до 16-50)

- Место работы в г. Щелково, ул. Заречная, д. 105 строение 1

- Корпоративный транспорт до/от завода ЗАО "Канонфарма продакшн" (Московская область, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105 с.1) от г. Щелково, Монино, Фрязино, Ивантеевка, Старая Купавна, Лосино-Петровский и ж/д станции Гагаринская

- Предоставление бесплатной парковки

Мы также готовы предложить:

- Бесплатный медицинский осмотр 1 раз в год на территории предприятия

- Помощь в сложных жизненных ситуациях и поддержка, вознаграждения, премии

- Комфортная столовая и зоны приема пищи, дотации на питание для отдельных категорий сотрудников

- Развитые программы адаптации и наставничества

- Специальная форменная одежда, раздевалки и душевые для отдельной категории сотрудников

- Насыщенная корпоративная жизнь (тренинги и тимбилдинги), конкурсы и подарки для работников и их детей

Обязанности

- Разработка протокола валидации объекта

- Проведение испытаний объектов и процессов, предусмотренных протоколом валидации

- Проведение расчетов и обработки данных, предусмотренных протоколом валидации

- Оформление и согласование отчета по валидации

- Проведение расчетов и подготовка отчетов по установлению допустимых пределов воздействия на здоровье в целях идентификации рисков при производстве лекарственных средств на общих производственных (технологических) линиях

Требования к кандидату *

Образование

Высшее

Опыт работы

От 1 года

Требования

- Образование высшее профильное (Химия)

- Знание Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, правил надлежащей производственной практики, нормативных правовых актов и стандартов

- Знание принципов валидации технологических процессов и аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем

- Знание принципов расчета по установлению допустимых пределов воздействия на здоровье в целях идентификации рисков при производстве лекарственных средств на общих производственных (технологических) линиях

- Опыт работы в аналогичной должности не менее года