- Участвовать в разработке, совершенствовании и функционировании СМК предприятия, - Разрабатывать стандартные операционные процедуры, регламентирующие производство и контроль готовых лекарственных средств, - Разрабатывать и внедрять наиболее совершенные системы самоинспекции и валидации, - Проводить обучение персонала, - Изучать и внедрять передовой отечественный и зарубежный опыт по разработке и функционированию систем управления качеством, - Участвовать в специализированных выставках, курсах и семинарах по качеству, - Контролировать соблюдение требований правил ИСО, GMP при производстве лекарственных средств. |