Имя | Александр |
Контакты | Доступны бесплатно после регистрации или входа |
Общая информация
|
Проживание | Щелково |
Заработная плата | от 100 000 руб. |
График работы | Полный рабочий день / Сменный график / Гибкий график |
| |
Образование | Высшее |
Опыт работы | 12 лет 6 месяцев |
Гражданство | Россия |
Пол | Мужской |
Возраст | 38 лет (11 июня 1986) |
Опыт работы
|
Период работы | ноябрь 2018 — по настоящее время (6 лет 4 месяца) |
Должность | Руководитель Испытательного центра ветеринарных препаратов |
Компания | ФКП "Щелковский биокомбинат", Щелково |
Обязанности | Руководство испытательным центром, отделением биологического контроля. Разработка и внедрение новых препаратов и НД. Общее руководство процессами. Контроль производства ветеринарных и диагностических препаратов на всех стадиях производства. Организация Испытательной лаборатории. Подготовка к аккредитации к ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Взаимодействие с Росаккредитацие. Разработка и внедрение документации |
|
Период работы | январь 2017 — декабрь 2018 (2 года) |
Должность | Начальник производства по выращиванию животных и птицы |
Компания | ФКП "Щелковский биокомбинат", Щелково |
Обязанности | Выращивание, закупка, содержание и воспроизводство мелкоопытных животных (мыши и морские свинки), крупный рогатый скот, кролики, лошади и свиньи. Организация хозяйственной деятельности производства. Разработка схем, внедрение и получение специфических сывороток для производства диагностических препаратов. |
|
Период работы | июль 2016 — январь 2017 (7 месяцев) |
Должность | Начальник отделения биологического контроля |
Компания | ФКП "Щелковский биокомбинат", Щелково |
Обязанности | Разработка НД. Контроль качества входного сырья, продукции. Контроль технологического цикла. Контроль производства согласно GMP. Подготовка препаратов и документации к сертификации. |
|
Период работы | октябрь 2014 — июль 2016 (1 год 10 месяцев) |
Должность | Начальник участка контроля качества |
Компания | ФКП "Щелковский биокомбинат", Щелково |
Обязанности | Обязанности: Организация контроля выпускаемой продукции, производства. Контроль соблюдения технологического процесса. контроль производственной среды. Контроль препаратов по всем стадиям производства согласно НД. |
|
Период работы | январь 2014 — октябрь 2014 (10 месяцев) |
Должность | Ведущий микробиолог |
Компания | ФКП "Щелковский биокомбинат", Щелково |
Обязанности | Контроль всей продукции по НД. |
|
Период работы | февраль 2012 — январь 2014 (2 года) |
Должность | Старший микробиолог |
Компания | ФГУП "Щелковский биокомбинат", Щелково |
Обязанности | Первичный контроль выпускаемой продукции по нормативной документации. Контроль производственных процессов. культивирование культур клеток и вирусов. Контроль препаратов на лабораторных и целевых животных. |
|
Период работы | август 2008 — январь 2012 (3 года 6 месяцев) |
Должность | Старший микробиолог |
Компания | ОАО "Покровский завод биопрепаратов", г.Покров |
Обязанности | Производство биологических препаратов. Получение первично-трипсинизированных и поддержание перевиваемых культур клеток животных; Пассирование перевиваемых культур клеток животных; Снятие и заморозка перевиваемых культур клеток животных в жидком азоте; Размораживание перевиваемых культур клеток животных с последующим пассированием для подготовки к вирусологическим работам; Организация и поддержание банка культур клеток в жидком азоте.. |
Образование
|
Образование | Высшее |
Окончание | 2008 год |
Учебное заведение | ФГБУ ВПО "Ивановская сельскохозяйственная академия имени академика Д. К. Беляева" (Иваново) |
Специальность | Ветеринарный врач |
Дополнительная информация
|
Иностранные языки | Английский (Базовый) |
Водительские права | Категории B, C |
Командировки | Готов к командировкам |
Курсы и тренинги | Практические вопросы деятельности испытательных лабораторий (центров). Критерии аккредитации в национальной системе аккредитации. Общие требования к компетентности испытательных лабораторий. Национальный институт аккредитации Россаккредитации, 2019 год Аккредитация и подтверждение компетентности лабораторий в соответствии с ФЗ №412. Реализация требований к системе менеджмента по ГОСТ ISOIEC 17025-2019 и критерии аккредитации, HSA TRAINING, 2019 год Проведение самоинспекций, внешних GMP-аудитов и инспекций. Производство субстанций соответствии с требованиями GMP, БиоБизнес- Инкубатор МФТИ, 2013 год Требования GMP к контролю качества при производстве лекарственных средств, ЦВТ "ХимРар" 2013 год Разработка и внутренние проверки системы обеспечения качества по стандарту ГОСТ Р 52249-2009 (GMP), ОАО "ВНИИС", 2012 год |